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喜复至丙戊酸钠缓释片成功再注册

发布时间:2018-08-13 来源:汉光医药 访问次数:

2012年6月15日,由台湾信东生技股份有限公司生产的:喜复至-丙戊酸钠缓释片,首次获得国内注册批件,这意味着喜复至得以在中国大陆上市。广州汉光药业于2015年签署喜复至-丙戊酸钠缓释片全国总代理,并在当年推出市场。喜复至以专科处方药医院渠道为营销方向,采用专业化学术推广作为营销策略。

信东生技股份有限公司创立至今70余年,为历史最悠久的台湾药业之一,为台湾第一家综合大药厂,厂方获得美国、欧盟、日本等多国的质量认证。喜复至-丙戊酸钠缓释片为复方制剂,其组份为:每片含333mg丙戊酸钠及145mg丙戊酸(相当于500mg丙戊酸钠),为赛诺菲生产的德巴金目前唯一仿制药。

喜复至从一个国内销售为零的产品,在我司及合作商3年的努力下,目前已在国内抗癫痫及双相情感障碍销售大数据中看到了举足轻重的地位。三年来喜复至逐步中标挂网二十多个省份,各地先后成功开发数百家医院,其中以精神专科医院为主体,兼顾开发综合性医院,不少省份的精卫系统医院已形成全覆盖,涌现出可圈可点的区域样板市场和标杆医院,随着国家政策的合规导向,专业化学术推广越来越体现出优越的营销价值,获得市场及医院客户的支持。

2017年6月,喜复至首次国内注册批件到期,需进行再注册申请。我司在2017年度开始就积极推进再注册事宜,终于在市场准入部、采购部等相关部门的努力下,于2018年5月成功取得新证!注册证号:HC20181023。相信在现有良好的市场基础上,今后的能与合作商创造出更好的成绩!新证的顺利办理,将为今后我司与台湾信东衔接更多品种铺路,同时也表明汉光药业具有足够的政府事务运作能力及操作更多优秀的品种的能力。

汉光药业是一家高端药品研发、进口和营销的创新型医药企业,一直努力实现成为业内“高端药品研发、进口和营销的引领者”的战略目标。我们将为您提供专业化的学术支持,严格的市场保护以及良好的售后服务,欢迎广大同行前来咨询!


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